PROTEÍNAS RECOMBINANTES / EPO
A eritropoietina (EPO) é um hormônio glicoproteico mais conhecido por seu papel na estimulação da medula óssea para produzir células vermelhas do sangue. Consequentemente, a EPO humana recombinante é um medicamento biofarmacêutico importante para o tratamento da anemia. Quatro formas, nomeadamente epoetina alfa, epoetina beta, epoetina delta e darbepoetina alfa, se distinguem principalmente por sua glicosilação.
O EPO recombinante é produzido utilizando linhas de células de mamíferos, como a CHO, que são projetadas para expressar a proteína. Após a cultura e colheita das células, é necessária a purificação a jusante para atingir a pureza necessária do produto. Uma abordagem popular utiliza uma coluna de troca iônica seguida por um passo de coluna C4 de fase reversa.
Além da EPO, outras proteínas recombinantes que são purificadas com sílica gel incluem fatores estimulantes da colônia, tais como filgrastim e sargramostim.
Fase de purificação da EPO
Nosso gel de sílica Série P C4 é ligado com grupos butil para fornecer a hidrofobicidade moderada mais adequada para a purificação da eritropoietina e proteínas recombinantes similares. Ele está disponível em poros de 300Å para acomodar essas moléculas grandes.
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Os seguintes produtos DAISOGEL são adequados para a purificação de proteínas recombinantes, como a EPO. Clique em um tamanho de poro para saber mais.
| Tamanho de poro recomendado (Å) | |||||
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| Fase ODS | Fase C8 | Fase C4 | Fase APS | Fase Fenil | |
| Série P | — | — | 300 | — | — |
Você sabia?
Embora a primeira epoetina alfa tenha sido aprovada em 1989, o mercado ainda está aumentando devido a um aumento no número de pacientes que sofrem de condições anêmicas induzidas por câncer, HIV e outras doenças.