Notas técnicas: Aplicativos

A chave para uma boa separação de pequenas moléculas - ou qualquer separação cromatográfica, para esse fim - é que sua molécula alvo tenha acesso a toda a superfície da fase estacionária baseada em sílica gel. O tamanho do grânulo deve ser suficientemente largo para este fim, mas pequeno o suficiente para que o produto de sílica tenha uma área de superfície suficientemente grande para proporcionar uma efetiva capacidade de carga e garantir uma economia de processo otimizada. De fato, a área de superfície e o tamanho dos poros têm correlação direta nos produtos DAISOGEL. Para moléculas pequenas, há uma classe em particular que atinge o equilíbrio certo entre o tamanho dos poros

Quando você trabalha em um laboratório de desenvolvimento de processos de purificação, você sem dúvida deseja selecionar vários produtos de sílica gel de vários fabricantes para determinar qual produto de sílica tem a melhor seletividade e rendimento geral para seu API dado. Para projetar um estudo de triagem robusto, o cientista de desenvolvimento de processo sabe comparar "maçãs com maçãs". Pode não ser bem conhecido, mas pode haver uma diferença nos valores de tamanho de partícula publicados nos Certificados de Análise (o chamado tamanho "nominal") em relação ao tamanho real de partícula com alguns fornecedores de sílica gel. Naturalmente, métodos diferentes de medição de tamanho de partícula produzirão resultados diferentes, e a

Os peptídeos recombinantes são terapêuticos produzidos a partir do método do DNA recombinante, uma técnica que permite a produção de peptídeos muito mais longos e complexos. A produção começa com a fermentação usando um hospedeiro microbiano, como o microorganismo bacteriano E. coli, ou um microorganismo à base de levedura como S. cerevisiae ou, mais recentemente, o metilotrofio Pichia pastoris. Estes microorganismos são projetados para expressar o peptídeo recombinante de interesse durante o processo de fermentação. Ao contrário do método sintético de produção de peptídeos, o método recombinante produz uma quantidade significativa de detritos de células hospedeiras, proteínas glicosiladas e outras impurezas que devem ser removidas após a colheita. Além disso, o método recombinante

Embora não haja uma resposta geral, vamos começar com algumas informações sobre os diferentes tipos de peptídeos e sua composição. Em geral, há dois modos upstream para a produção em larga escala de APIs baseados em peptídeos: Método sintético: síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) usando materiais de partida de aminoácidos e química Boc ou Fmoc mais suave; Método de DNA recombinante: produção recombinante a partir de cultura de microrganismos, como E. coli Os peptídeos produzidos pelo método sintético geralmente são muito limpos e não exigem tanta purificação em comparação com os peptídeos recombinantes. O método do DNA recombinante permite a produção de peptídeos muito mais longos e complexos;