PROTEÍNAS RECOMBINANTES / EPO
La eritropoyetina (EPO) es una hormona glicoproteica más conocida por su papel en la estimulación de la médula ósea para producir glóbulos rojos. Por ello, la EPO humana recombinante es un importante medicamento biofarmacéutico para el tratamiento de la anemia. Cuatro formas, a saber, epoetina alfa, epoetina beta, epoetina delta y darbepoetina alfa, se distinguen principalmente por su glicosilación.
La EPO recombinante se produce utilizando líneas celulares de mamíferos, como la CHO, diseñadas para expresar la proteína. Tras el cultivo y la cosecha de las células, se requiere una purificación posterior para lograr la pureza necesaria del producto. Un enfoque popular utiliza una columna de intercambio iónico seguida de un paso de columna de fase inversa C4.
Además de la EPO, otras proteínas recombinantes que se purifican con gel de sílice incluyen factores estimulantes de colonias como el filgrastim y el sargramostim.
Fase de purificación de la EPO
Nuestro gel de sílice C4 de la serie P está unido con grupos butílicos para proporcionar la hidrofobicidad moderada que es más adecuada para la purificación de eritropoyetina y proteínas recombinantes similares. Está disponible en un tamaño de poro de 300Å para acomodar estas grandes moléculas.
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Los siguientes productos DAISOGEL son adecuados para la purificación de proteínas recombinantes como la EPO. Haga clic en un tamaño de poro para obtener más información.
| Tamaño de poro recomendado (Å) | |||||
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| Fase ODS | Fase C8 | Fase C4 | Fase APS | Fase fenil | |
| Serie P | - | - | 300 | - | - |
¿Lo sabías?
Aunque la primera epoetina alfa se aprobó en 1989, el mercado sigue creciendo debido al aumento del número de pacientes que sufren anemias inducidas por el cáncer, el VIH y otras afecciones.