De acordo com a FDA dos EUA, "os arquivos mestre de medicamentos (DMFs) são arquivos submetidos à FDA usados para fornecer informações confidenciais e detalhadas sobre instalações, processos ou artigos usados na fabricação, processamento, embalagem e armazenamento de produtos de medicamentos humanos".
Existem vários tipos de DMFs. DMFs tipo II são aplicados a "Substância de Droga, Substância Intermediária de Droga e Material Utilizado em sua Preparação; ou Produto de Droga".
As fases DAISOGEL mais vendidas têm registro DMF Tipo II da FDA. Nossos rígidos padrões de fabricação garantem que somente produtos de sílica gel da mais alta qualidade sejam entregues a nossos valiosos clientes. Temos o registro DMF da FDA para as seguintes fases:
- Arquivo nº 23227 para Série Daisogel ODS
- Arquivo nº 22317 para Daisogel série C8
- Arquivo nº 29201 para Daisogel série C4
Temos também arquivos de suporte regulamentar para os mesmos produtos disponíveis mediante solicitação.
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