¿Están los productos DAISOGEL registrados en la FDA DMF?

Según la FDA de EE.UU., "los archivos maestros de medicamentos (DMF) son presentaciones a la FDA utilizadas para proporcionar información confidencial y detallada sobre las instalaciones, procesos o artículos utilizados en la fabricación, el procesamiento, el envasado y el almacenamiento de productos farmacéuticos humanos". 

Existen varios tipos de DMF. Los DMF de tipo II se aplican a la "Sustancia farmacéutica, al producto intermedio de la sustancia farmacéutica y al material utilizado en su preparación; o al producto farmacéutico". 

Las fases más vendidas de DAISOGEL cuentan con el registro DMF de tipo II de la FDA. Nuestras rígidas normas de fabricación garantizan que sólo se entreguen productos de gel de sílice de la más alta calidad a nuestros valiosos clientes. Contamos con el registro DMF de la FDA para las siguientes fases:


También disponemos de archivos de apoyo reglamentario para los mismos productos, si se solicitan.

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